近些年来，随着PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法的兴起，撼动了各个系统肿瘤的“诊疗地图”。年来，所有肿瘤领域相关的学术会议上，都能看见PD-1/PD-L1抑制剂的身影。
这类药物在黑色素瘤、肺癌、结直肠癌、尿道癌等肿瘤治疗中都身手不凡，那么，它们在乳腺癌的治疗中又表现如何呢？
PD-1/PD-L单抗为啥这么火？PD-1/PD-L1蛋白在年首次被Honjo团队分离和鉴定。90年代后期，以华人科学家陈列平团队为代表的研究者们进行了大量工作，为抗PD-1/PD-L1药物的研发打下坚实的基础。
PD-1蛋白位于人体免疫细胞的细胞膜上，PD-L1蛋白主要位于恶性肿瘤细胞的细胞膜上。当这两种蛋白相结合后，会降低免疫T细胞的活性，还能导致免疫T细胞耗竭、死亡。这下子肿瘤细胞脱离监管，更加肆无忌惮，肆意疯长。所以，PD-1/PD-L1蛋白就像自身免疫细胞的“刹车”系统，严重阻碍了自身免疫系统消灭肿瘤细胞。
有了这一发现之后，科学家开始了对抑制PD-1/PD-L1通路药物——抑制PD-1蛋白的称为PD-1抑制剂，同理，抑制PD-L1蛋白的叫做PD-L1抑制剂。
从年开始，PD-1/PD-L1抑制剂Nivolumab,Pembrolizumab,Atezolizumab,Durvalumab,Avelumab等药物陆续进入临床，在黑色素瘤、肺癌、结直肠癌、尿路上皮癌等等多个瘤种中取得了十分良好的疗效。
由于它们的作用机制是调动免疫细胞功能，和传统的化疗、靶向药物完全不同，给攻克肿瘤的战斗确立了新的方向，被誉为21世纪肿瘤学界最伟大的发明之一。理所当然，它们受到了肿瘤界的广泛北京治疗白癜风疾病哪家好什么原因导致白癜风
