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年秋天，妈妈由于长期下腹不规则出血，医生建议做子宫全切手术，当时什么都不懂，只能听医生的，医院做了开腹手术。手术中发现子宫颈上长有菜花样肿块，第一次病理，怀疑是恶性肿瘤，第二次病理，又推翻了第一次的结果，说不是恶性，是良性肿瘤。现在想想，如果当时就做化疗，会不会就没有后来的一切呢？手术后妈妈恢复得很好，跟个正常人没啥区别，我们也逐渐淡忘了这件事。
年初，妈妈腹部手术的刀口上，长了一个不明包块，生长迅速。医院做了切除手术，医生说是子宫内膜异位症，估计是上次手术没做干净，沾到了刀口上，所以复发了。年初，体检时发现乳腺上有小肿块，边缘不清晰，怀疑恶性。体医院检查。医院做了保乳手术，淋巴清扫都是阴性。做了六次化疗、十八次放疗和靶向治疗，同时还要口服5年的内分泌治疗药。化疗的时候，极其痛苦，好像把身体各种病症都激发出来了。第一次化疗，妈妈不明原因牙龈肿痛，半边脸都肿起来了；第二次化疗，她浑身起大包和红疹，瘙痒难耐；第三次化疗时，头发就已经开始稀少到不能看了，干脆剃了光头；第四次化疗，莫名高烧，后来说是药物过敏反应，换了国产化疗药，反而还好了。
总之每次化疗之后，她大概有三四天都躺在床上迷迷糊糊，吃不下东西，睡不着觉。但稍微好一点，她就起床活动，出去散步，她说必须运动才能恢复得快。所以等化疗结束，妈妈很快就恢复了正常的生活。妈妈的病友都惊讶于她恢复的速度。那时候我们周末就去周围爬山、郊游，尽情享受生活，本来以为病魔终于离我们远去了，结果年底，她复查时发现盆腔又有肿块，于是做了穿刺，怀疑是恶性，医生建议尽早手术。当时刚好遇到春节，我妈想还是先回老家陪我外婆过个春节，再回来手术，不然不回去过年，怕我外婆担心她。结果就这样一个错误的决定，一下子把病情耽搁了。
从老家回来，就遇到了疫情，医院，想着肿瘤可能也不会长得那么快，就在家里休养。2月底，她开始每天中午发烧，问了熟悉的医生，说怀疑是肿瘤热，医院。3月初，医院挂了妇科肿瘤的专家号。挂号的艰难历程，就不详述了。5月6日，我妈腹胀如鼓，吃不下饭，医院挂号，医生说是腹水，又说他们没有床位抽腹水，医院看看。医院离家近，医院，医院说他们抽不了腹水，给开了利尿片，就把我们打发走了。晚上我发动所有的同学找关系，医院，能不能送进去抽腹水，无果。
5月7日，无奈打了，来了看到我妈的情况，问我有认识医院吗？我说没有，随医院就行。医生说：“我实话和你说，你这种情况，医院去，医院都不会收的。抽腹水是很简单的工作，医院就能抽，但他们不会接受，除非你后续在那里做抗癌治疗。我就算给你送过去，你也就是在急诊那躺着，抽不了的。”5月8日，终于通过关系医院，医院没床位治不了的病人，去那边抽了cc的腹水。5月11日，拿到病理报告，确诊是软组织肉瘤。医院住院，做介入手术。5月14日，出院。出院回家后，腹水依然很严重，而且吃不下饭，人迅速的消瘦下去。医院依旧说没有床位处理腹水，在发动了全部朋友圈之后，终于找到了关系，医院。
每天两瓶人血白蛋白，打了25天。断断续续抽腹水，抽了有七八千cc。输了两次血，cc。住了25天院之后，出院回家继续休养。出院时医生说我妈血色素太低了，但是现在血很紧张，他们也申请不到更多血了，医院输血。6月17日，医院挂号输血，万幸给开了cc，先输了cc。然后说剩下的需要有家属献血才能给继续输。于是19号，我医院献了cc血。6月21日，开始服用安罗替尼，据说对软组织肉瘤非常有效，只是要自费，一盒药块，7粒。一个疗程服用两盒，停一个周后，再开始下一个疗程。
7月5日，服用两盒安罗替尼后，我妈妈的腹水感觉少了很多，腹围从89降到了80，人也精神了不少，也胖了一些，体重从斤恢复到了斤。每天都能下楼让我们用轮椅推着在小区转转，也能走个一两百米了，但依然每天傍晚发烧。7月8日，再次医院做介入手术。但人满为患，住不进去，医生给我们医院，说手术还是他做。现在住院比原来更加严格，要验血+CT+核酸检测，三项都通过后才安排住院。7月10日，医院，准备7月14日做手术。但11日检查的时候，发现我妈血色素只有五点多了，医生说手术风险太大，暂停手术，紧急申请输血。手术推迟到了一周后的7月21日。
7月21日做了第二次介入手术。八院真心挺好的，我爸说感觉这是在上海遇到的最好的医生和最好的护士。医生没事就过来看看恢复的怎么样，护士也都特别贴心，不会冷脸呵斥人。7月23日我妈出院回家，继续吃安罗替尼，到7月28日，第二个疗程的药吃完了。胃口逐渐恢复，差不多恢复到病前的1/2了。不过在吃药的过程中也遇到了一个困惑，就是安罗替尼每吃两盒就要停药一周，每次一停药我妈就开始发烧，也不知道为什么！
8月11日，我妈又住院了，准备再一次介入手术，本来打算周二住院，周五手术，结果住院之后，医生说化验的各项指标都不是很好，血红蛋白6.6，白蛋白才20多，而且腹水一直不消，医生说还是要赶紧补充营养，不然人就被肿瘤消耗掉了。医生一直和我妈说要多吃饭，但我妈就是胃口不好，一顿大概也就是五六个饺子的饭量，而且这也不爱吃，那也不爱吃，什么都不爱吃。8月12日，上午做了穿刺抽腹水，医院陪床，说流的很慢，感觉都是黏糊糊的，医生说我妈腹水和别人不一样，是囊性的。白蛋白一天两瓶，完全自费。要说这个也很神奇，医院的时候，打的白蛋白都进医保，这里就要完全自费，我问医生不是规定的白蛋白30以下可以进医保吗？医生说他们这里申请不到，真的搞不明白啊！
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8月13日，穿刺后腹水也不怎么流，医生干脆手动往外抽，抽出来好多黏糊糊的东西，我爸说看起来像鸡蛋花那种感觉。医生给抽了一个多小时，累得满头大汗。医生说我妈这个不是腹水，就是很多囊性的不知道什么东西，全是小气泡。所以抽完cc之后，明显一半的肚子塌了下去，另一半还是鼓的，感觉在里面完全不流动。医生说另一边离肠子近，不敢抽了，还是等着它自己吸收吧。抽完cc后感觉我妈整个人都垮掉了，晕的厉害，坐不起来，吃什么吐什么，输了cc的血，感觉没啥用。
好不容易挨到8月21日，终于出院了。医院胃口不好，外卖不爱吃，几乎每天就喝点营养品，其余什么都不吃，出院的时候瘦的不成人样。生病前我妈大概斤，这次出院只剩下93斤了，整个人都瘦干了，坐着都说晕。但是腹水也完全没有了，这次抽的非常彻底，肚子整个都平下来了，量了下腰围74cm。肚子平下来，就都能摸到小腹的肿瘤，硬硬的一个疙瘩在那里。回家后我妈依然胃口不好，我说她就是太久不吃东西，估计都得了厌食症了。于是从一小口面条，小半碗粥开始哄着喝，慢慢的能吃一些东西。但只能吃点清淡的，鱼、肉之类的完全不爱吃。可是医生说肿瘤患者消耗很大，必须大鱼、大肉、高蛋白的东西跟上才行啊！不过这次做完介入治疗，我妈明显状态好了很多。
9月9日，再次住院准备第四次介入手术，我妈问医生她还要多久才能好？医生说你这是个长期的战斗，不能急，你得把它当成糖尿病、高血压这样的病，长期与肿瘤共存。我问医生能不能手术，比如射频消融之类的？医生说你要相信医生，如果这些治疗手段能用，我们肯定会给你用的，在什么阶段，要用什么样的手段去治疗。9月15日，又一次介入手术，我爸说我妈精神不错，比上一次要好。晚上喝了半碗大米粥，吃了咸鸭蛋，还吃了牛奶馒头，吃了香芋丸子，胃口也开始慢慢恢复，不像上一次，在医院几乎什么都不吃。
看着我妈妈逐渐好转，我的心里总算稍稍轻松了一下，癌症就是个吞金兽，不仅耗费巨资，还会把家人、病人的精气神都给耗尽，我现在别无所想，只希望我妈妈能坚持下去，健康地走下去！
抗癌卫士温馨寄语：本文转载自知乎作者：生烟玉！癌症是一个消耗类疾病，很多人都知道有相当一部分的癌友们是因为营养不良去世的，但知道归知道，如果病人就是没有胃口，就是吃不下东西，就是补充不了营养，那该怎么办呢？不妨加入抗癌卫士病友交流群，可以跟那些有经验的病友请教一些营养摄入的方式方法，也可以得到抗癌管家对营养搭配的专业指导，只要您愿意学习、愿意尝试，那就肯定会有效果，所以如果您想加入我们，不妨加抗癌管家，让我们一起抱团取暖、共同抗癌吧！
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