病例一
病例一病理，右乳肿物（右乳腺）非特殊性浸润性癌（浸润性导管癌），Ⅱ级，肿物面积3.0x2.0cm，未见脉管内癌栓，乳头、皮肤及底切缘未见侵犯，腋窝淋巴结（0/21）未见转移癌。免疫组化：ER（-）PR（-）HER-2（0）Ck5/6（-）P53（-）Ki-67阳性指数约60%。
病例二，63岁。
病例二病理，63岁，（右乳腺）非特殊性浸润性癌（浸润性导管癌），Ⅱ级，肿物面积3.0x2.6cm，未见脉管内癌栓，乳头、皮肤及底切缘未见侵犯，腋窝淋巴结（1+/15）查见癌转移。免疫组化：ER（弱+20%）PR（弱+5%）HER-2（3+）Ck5/6（-）P53（+60%）Ki-67阳性指数约50%。
病例三，50岁。
病例三病理，50岁（右乳腺）非特殊性浸润性癌（浸润性导管癌），Ⅲ级，面积1.3x1cm，乳头及皮肤未见侵犯，底切缘未见肿瘤组织，未见脉管内瘤栓及神经侵犯，腋下淋巴结未查见癌转移（0/21）。免疫标记：ER(-)、PR(-)、HER-2(1+)、CK5/6(+)、P53(-)、Ki-67阳性指数约40%。
病例四，59岁。
病例四病理，59岁。（右乳腺）非特殊性浸润性癌（浸润性导管癌），Ⅲ级，面积2.3x2cm，乳头及皮肤未见侵犯，底切缘未见肿瘤组织，未见脉管内瘤栓及神经侵犯，腋下淋巴结未查见癌转移（0/15）。免疫组化：ER（强+80%）PR（强+80%）HER-2（3+）Ck5/6（局灶+）P53（-）Ki-67阳性指数约30%。
病例五，45岁。
病例五病理，45岁。（右乳腺）非特殊性浸润性癌（浸润性导管癌），Ⅲ级，肿物面积1.8x1.5cm，未见脉管内癌栓及神经侵犯，另送上切缘、下切缘、内切缘、外切缘、基底切缘及另送右乳扩大切除组织均未见肿瘤侵犯，腋窝淋巴结（0/15）未查见癌转移。免疫组化：ER（-）PR（-）HER-2（2+）Ck5/6（-）P53（-）Ki-67阳性指数约40%PD-L1（-）。
病例六，49岁。
例六病理，49岁。非特殊性浸润性癌（乳腺浸润性导管癌），Ⅱ级，部分区域为原位癌，肿物面积2.5x1cm，未见脉管侵犯。乳头、皮肤和基底切缘均未见癌累及。腋窝淋巴结（0/15）未查见转移。免疫组化：ER（80%、强+）、PR（10%、中度+）、HER-2（1+）、Ck5/6（-）、P53（5%+）、Ki-67阳性指数约20%
病例七，54岁。
病例七病理，54岁。（右乳腺）非特殊性浸润性癌（浸润性导管癌），Ⅲ级，肿物面积2x2cm，未见脉管内癌栓，乳头、皮肤及底切缘未见侵犯，腋窝淋巴结（0/15）未见癌转移。免疫组化：ER（-）、PR（-）、HER-2（-）、Ck5/6（弱+）P53（-）Ki-67阳性指数约50%、PD-L1（-）。
病例八，22岁。
病例八病理，纤维腺瘤
病例九，29岁。
病例九病理，纤维腺瘤
病例十，14岁。
病例十病理，纤维腺瘤
病例十一，45岁。
病例十一病理，小叶性肉芽肿性乳腺炎。
病例十二，49岁。
病例十二病理，增生病。
病例十三，41岁。
病例十三病理，增生病
病例十四，58岁，前三幅为第一次，后二幅为一年后。
一年后，
病例十四病理，增生病伴肉芽肿性炎
病例十五，57岁。
病例十五病理，非特殊性浸润性癌（浸润性导管癌），II级，肿物最大径2cm，未查见脉管内瘤栓及神经侵犯，表面皮肤、上、下、内、外、底切缘未见癌累及，腋窝淋巴结（1+/15）查见转移。免疫标记：ER(强+、80%)、PR(强+、60%)、HER-2(0)、CK5/6(-)、P53(-)、Ki-67阳性指数约10%、PD-L1(-)。
博观而约取，厚积而薄发
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